Titrationskurven visualisieren, wie sich der pH-Wert einer Lösung während der schrittweisen Zugabe einer Säure oder Base verändert — ein zentrales analytisches Werkzeug der Chemie. Diese Lektion behandelt den charakteristischen Verlauf solcher Kurven für unterschiedliche Kombinationen: Bei der Titration einer starken Säure mit einer starken Base liegt der Äquivalenzpunkt exakt bei pH 7, unabhängig von der Ausgangskonzentration; bei einer schwachen Säure mit einer starken Base liegt er dagegen im basischen Bereich, da das entstehende Salz der schwachen Säure hydrolysiert.
Ein besonderer Fokus liegt auf dem Halbäquivalenzpunkt, an dem die Konzentrationen von Säure und konjugierter Base gleich groß sind und daher gemäß Henderson-Hasselbalch-Gleichung pH = pKs gilt — hier ist zugleich die Pufferkapazität maximal, was sich im vergleichsweise flachen Kurvenverlauf zeigt. Für sehr schwache Säuren (pKs > 9) fällt der pH-Sprung am Äquivalenzpunkt entsprechend schwächer aus, was die richtige Indikatorwahl (Übereinstimmung des Umschlagbereichs mit dem steilen Kurvenabschnitt) besonders wichtig macht — behandelt am Beispiel von Phenolphthalein für Schwache-Säure/starke-Base-Titrationen. Auch die Titration mehrprotoniger Säuren wie Phosphorsäure, bei der jede Dissoziationsstufe einen eigenen Äquivalenzpunkt erzeugt, sowie der Einfluss der Temperatur auf das Ionenprodukt des Wassers und die pKs-Werte werden behandelt.
Die zehn Aufgaben verlangen das Lesen und Interpretieren von Titrationskurven ebenso wie rechnerisches Arbeiten mit pH-Näherungsformeln — ein Themenfeld, das die vorangegangenen Lektionen zu Carbonsäuren und Pufferlösungen konsequent zusammenführt.
Beispielaufgabe aus dem Quiz: „Wie verändert sich der pH-Wert am Äquivalenzpunkt, wenn die Konzentration der zu titrierenden starken Säure verzehnfacht wird?“ — zu begründen ist das über die Zusammensetzung der Lösung am Äquivalenzpunkt.
Welche mathematische Beziehung beschreibt den pH-Wert am Halbäquivalenzpunkt bei der Titration einer schwachen Säure mit einer starken Base?
$pH = pK_s$
Am Halbäquivalenzpunkt ist die Konzentration der Säure gleich der Konzentration ihrer konjugierten Base, also $[HA] = [A^-]$. Eingesetzt in die Henderson-Hasselbalch-Gleichung ergibt sich $pH = pK_s + \log(1)$, was $pH = pK_s$ entspricht.
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