ЕГЭ по биологии: Генетика пола и сцепленное наследование
Тест «ЕГЭ по биологии: Генетика пола и сцепленное наследование» продолжает серию материалов по генетике для подготовки к профильному ЕГЭ по биологии и охватывает темы хромосомного определения пола, сцепленного с X-хромосомой наследования и сцепления генов с кроссинговером. В десяти вопросах разбираются классические примеры X-сцепленных рецессивных заболеваний человека — гемофилии и дальтонизма, — а также общие закономерности: почему такие признаки чаще проявляются у мужчин, как женщины могут быть бессимптомными гетерозиготными носительницами, и почему признак никогда не передаётся напрямую от отца к сыну.
Значительная часть теста — генетические задачи на сцепленное с полом наследование с конкретными генотипами родителей и расчётом вероятности рождения потомства определённого пола и фенотипа; все числовые ответы предварительно перепроверены вручную с построением полной решётки Пеннета. Отдельный блок вопросов посвящён сцеплению генов, находящихся в одной хромосоме: понятию группы сцепления, кроссинговеру как механизму рекомбинации в профазе I мейоза и расстоянию между генами, измеряемому в сантиморганидах.
Тест разработан для одиннадцатиклассников, готовящихся к профильному ЕГЭ по биологии, где задачи на сцепленное с полом наследование — один из самых частых источников ошибок в силу необходимости учитывать одновременно и пол, и признак потомства. Учителя биологии могут использовать материал для целенаправленной отработки этого типа задач. После прохождения доступны развёрнутые объяснения с полным решением каждой задачи и флеш-карты с определениями терминов. Все задания — оригинальная авторская разработка по темам кодификатора ФИПИ ЕГЭ-2026, генотипы и числовые данные не совпадают с реальными заданиями из демоверсий или открытого банка ФИПИ.
- Объяснять механизм хромосомного определения пола и явление гемизиготности у мужчин
- Решать генетические задачи на X-сцепленное рецессивное наследование (гемофилия, дальтонизм)
- Различать полное и неполное сцепление генов, распознавать признаки кроссинговера в потомстве
- Рассчитывать расстояние между генами в сантиморганидах по частоте кроссинговера
- Определять вероятность рождения потомства определённого пола и фенотипа при сцепленном наследовании
Материал основан на разделе кодификатора ФИПИ ЕГЭ-2026 по биологии «Организм как биологическая система» (генетика пола, сцепленное с полом наследование, сцепление генов и кроссинговер). Все генетические задачи составлены оригинально с самостоятельно пересчитанными числовыми ответами, без использования реальных заданий ФИПИ.
Пример вопроса
Выберите признаки, характерные для наследования рецессивного признака, сцепленного с X-хромосомой, у человека (например, гемофилии или дальтонизма).
- Признак чаще проявляется у мужчин, чем у женщин
- Признак передаётся от отца к сыну
- Женщины могут быть гетерозиготными носительницами, не проявляя признак фенотипически
- У всех дочерей отца, имеющего этот признак, симптомы заболевания проявляются обязательно
Показать ответ
Признак чаще проявляется у мужчин, чем у женщин, Женщины могут быть гетерозиготными носительницами, не проявляя признак фенотипически
Мужчины гемизиготны по X-хромосоме (только одна X-хромосома), поэтому единственный рецессивный аллель сразу проявляется фенотипически — признак чаще встречается у мужчин. Женщины, имея две X-хромосомы, могут быть гетерозиготными носительницами (ХАХа) без внешних проявлений болезни. Признак не может передаваться от отца к сыну, так как отец передаёт сыну Y-хромосому, а не X. Дочери отца с рецессивным признаком всегда получают его X-хромосому с мутантным аллелем, но фенотипически заболевание проявится у них только если они получат такой же рецессивный аллель и от матери — иначе они станут лишь носительницами.