ЕГЭ по биологии: Генетика пола и сцепленное наследование

Тест «ЕГЭ по биологии: Генетика пола и сцепленное наследование» продолжает серию материалов по генетике для подготовки к ЕГЭ по биологии и охватывает темы хромосомного определения пола, сцепленного с X-хромосомой наследования и сцепления генов с кроссинговером. В десяти вопросах разбираются классические примеры X-сцепленных рецессивных заболеваний человека — гемофилии и дальтонизма, — а также общие закономерности: почему такие признаки чаще проявляются у мужчин, как женщины могут быть бессимптомными гетерозиготными носительницами, и почему признак никогда не передаётся напрямую от отца к сыну.

Значительная часть теста — генетические задачи на сцепленное с полом наследование с конкретными генотипами родителей и расчётом вероятности рождения потомства определённого пола и фенотипа; все числовые ответы предварительно перепроверены вручную с построением полной решётки Пеннета. Отдельный блок вопросов посвящён сцеплению генов, находящихся в одной хромосоме: понятию группы сцепления, кроссинговеру как механизму рекомбинации в профазе I мейоза и расстоянию между генами, измеряемому в сантиморганидах.

Тест разработан для одиннадцатиклассников, готовящихся к ЕГЭ по биологии, где задачи на сцепленное с полом наследование — один из самых частых источников ошибок в силу необходимости учитывать одновременно и пол, и признак потомства. Учителя биологии могут использовать материал для целенаправленной отработки этого типа задач. После прохождения доступны развёрнутые объяснения с полным решением каждой задачи и флеш-карты с определениями терминов. Все задания — оригинальная авторская разработка по темам кодификатора ФИПИ ЕГЭ-2026, генотипы и числовые данные не совпадают с реальными заданиями из демоверсий или открытого банка ФИПИ.

  • Объяснять механизм хромосомного определения пола и явление гемизиготности у мужчин
  • Решать генетические задачи на X-сцепленное рецессивное наследование (гемофилия, дальтонизм)
  • Различать полное и неполное сцепление генов, распознавать признаки кроссинговера в потомстве
  • Связывать расстояние между генами в сантиморганидах с частотой кроссинговера
  • Определять вероятность рождения потомства определённого пола и фенотипа при сцепленном наследовании

Материал основан на разделе кодификатора ФИПИ ЕГЭ-2026 по биологии «Организм как биологическая система» (генетика пола, сцепленное с полом наследование, сцепление генов и кроссинговер). Все генетические задачи составлены оригинально с самостоятельно пересчитанными числовыми ответами, без использования реальных заданий ФИПИ.

Пример вопроса

Родословная: в поколении I мужчина-дальтоник (заштрихованный квадрат) и женщина с нормальным зрением; их дочь с нормальным зрением (поколение II) замужем за мужчиной-дальтоником; в поколении III — их дочь, отмеченная знаком «?».

Мужчина с дальтонизмом (XhY) женился на женщине с нормальным зрением, отец которой был дальтоником. Какова вероятность того, что дочь от этого брака будет иметь нормальное зрение?

Показать ответ

50%

Женщина (XHXh), мужчина (XhY). Потомство: XHXh (здоровая дочь), XhXh (больная дочь), XHY (здоровый сын), XhY (больной сын). Здоровая дочь — 1 из 4 (25%), но среди дочерей — 50%.

Пройти этот тест →Пройти этот экзамен →Повторить карточки →Выполнить письменную работу →

← Биология

↑ ЕГЭ

ЕГЭ — государственный экзамен Российской Федерации; контрольные измерительные материалы к нему разрабатывает ФИПИ по заказу Рособрнадзора. Zestly не связана с ФИПИ и Рособрнадзором, не одобрена ими и не является официальным источником. Все задания написаны нами по открытому кодификатору и не воспроизводят материалы КИМ.